喜訊！仁和集團“玻璃酸鈉滴眼液”獲批上市

?

2024年2月23日，仁和集團研發(fā)的閃亮“玻璃酸鈉滴眼液”（0.1%，5ml:5mg，國藥準字H20243217）喜獲國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)藥品注冊證書，成為集團2024年度獲得的第一個化藥新品批文，也是閃亮系列品牌近5年獲得的第一個新品滴眼劑批文。此次獲批的玻璃酸鈉滴眼液將收錄入《中國上市藥品目錄集》，視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，可替代原研藥品用于治療伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷以及手術后、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。長時間使用電子設備，如手機、電腦等，導致眼部疲勞、干眼癥狀等眼科疾病逐漸增多，玻璃酸鈉滴眼液能夠有效緩解這些癥狀，提高生活質(zhì)量，備受市場青睞。該產(chǎn)品上市后將豐富集團滴眼劑領域產(chǎn)線，有利提升市場競爭力，擴大市場份額。

未來，仁和集團將繼續(xù)貫徹“技術仁和”研發(fā)理念，加快新品創(chuàng)新研發(fā)，矢志不渝將“品質(zhì)至上”視為立業(yè)之本，通過符合GMP標準的生產(chǎn)組織，一絲不茍的品質(zhì)檢驗和細致入微的過程管理，為消費者提供更多優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。